1/11/08

Tranquilizante neuroléptico Preaneestésico -PEACEFULLY Inyectable


PEACEFULLY Inyectable.

Tranquilizante neuroléptico

Preaneestésico

Inyectable.

Grandes y pequeños animales

FORMULA

Acepromazina maleato .............................. 1,000 g

Excipientes csp........................................100,00 ml

INDICACIONES:

Tranquilizante, neuroléptico. Control de conducta: para hacer diferentes procedimientos o maniobras clínico-quirúrgicas y diagnósticas (realizar radiografías, tratamientos, trasnporte). Indicado para sedar animales excitados o agresivos.

Asociado con anestesia local, para castraciones, extirpación de tumores cutáneos, cirugía ocular y volteo de grandes animales. Preanestésico.

La Acepromazina es un tranquilizante de uso solo o combinado con anestésicos utilizados para la inducción y mantenimiento, potenciando el efecto de los mismos.

DOSIS Y ADMINISTRACIÓN:

Caninos: 0,55 a 1,1 mg/kg EV, IM o SC (1 cm3 cada 10/20 kilos). Podrá repetirse la dosis a las 6 a 8 horas de ser necesario.

La administración por la vía endovenosa, debe ser lenta en todas las especies.

Felinos: 1,1 a 2,2 mg/kg EV, IM o SC. (1 cm3 cada 5/10 kilos). Podrá repetirse la dosis cada 8 a 12 horas.

Equinos y Bovinos:

5 mg/ 100 kg EV, 1 cm3 cada 200 kilos),

10mg/100 kg SC o IM. (1 cm3 cada 100/ 200 kilos)

Ovinos y Caprinos: 0,05 a 0,1 mg/kg IM.

Porcinos:

Para tranquilización o sedación: 0,03 a 0,1 mg/kg EV.

Preanestésico: 0,1 a 0,2 mg/kg EV, IM o SC.

No administrar más de 15 mg totales.

Conejos:

Como tranquilizante: 1 mg/kg IM, el efecto comenzará a los 10 minutos de la aplicación y durará por 1 a 2 horas.

CONTRAINDICACIONES:

El uso de la acepromazina está relativamente contraindicado en los pacientes en estado hipovolémico y en shock.

La administración conjunta de una fenotiazina con propanolol, puede incrementar el nivel en sangre de ambas drogas.

La administración de epinefrina está contraindicada siempre que se utilicen derivados de fenotiazina. Sin embargo, la norepinefrina puede ser utilizada sin riesgo de potenciar los efectos hipotensores arteriales de las fenotiazinas.

PRECAUCIONES:

Calcular correctamente el peso del animal a fin de lograr una dosificación exacta.

El uso de acepromacina disminuirá la dosis a administrar de los anestésicos generales debido a que potencia el efecto de los mismos.

El efecto hipotensor debe ser considerado. Lo mismo sucede con el colapso cardiovascular secundario a la bradicardia e hipotensión.. Los caninos son más sensibles a estos efectos que otras especies.

En los pacientes geriátricos dosis pequeñas fueron asociadas con un efecto prolongado de la droga.

En caninos, las razas gigantes y los boxers son extremadamente sensibles al fármaco, por lo que deberá usarse cautelosamente y en la menor dosis posible. Se sugiere combinar la acepromazina con atropina para evitar los efectos bradicardizantes de la primera.

Deberán utilizarse dosis menores cuando se trate de animales con problemas hepáticos, enfermos cardíacos y debilitados.

La acepromazina no posee efecto analgésico por lo tanto se deberá utilizar un analgésico apropiado para el control del dolor.

En los machos de grandes animales, causa protrusión del pene. En los padrillos debe utilizarse con precaución debido a las lesiones que podrían ocurrir resultando en inflamación y hasta parálisis permanente del músculo retractor del pene.

La administración endovenosa debe ser lenta.

No debe administrarse en forma intraarterial.

La inyección por vía intramuscular puede causar un dolor transitorio en el sitio de inyección.

A las dosis indicadas, el producto no es tóxico.

Generalmente las sobredosificaciones pueden ser controladas con tratamiento sintomático.

La hipotensión no deberá tratarse con epinefrina, pueden utilizarse fenilepinefrina o norepinefrina.

Las convulsiones pueden controlarse con barbitúricos o diazepam.

El antagonista sugerido para los efectos depresores del SNC producidos por la acepromazina es el doxapram.

Restricciones de uso:

No sacrificar animales para consumo humano hasta 24 hs. después del último tratamiento. Deberá desecharse la leche de las primeras 12 horas posteriores al tratamiento.

No administrar a los equinos de carrera durante los cuatro días anteriores a la competencia.

Contenido Neto: 50 ml

LABORATORIOS VABRIELA