FRONTEIRA
Ivermectina
DESCRIPCION
Solución antiparasitaria de Ivermectina al 1%, endectocida y antisárnico inyectable para bovinos y porcinos.
COMPOSICION
Ivermectina ........................................................... 1 g
Vehículos y Agentes de formación c.s.p .............. 100 cc
INDICACIONES
Está indicado en el tratamiento y control de parasitosis en Bovinos y Porcinos.
Bovinos: parásitos gastrointestinales (estadíos inmaduros y adultos): Ostertagia ostertagi (incluyendo estadíos inhibidos), O. lyrata, Haemonchus placei, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Cooperia punctata, Cooperia pectinata, Cooperia oncophora.
Oesophagostomum radiatum, Nematodirus helvetianos (adultos), Nematodirus spathiger (adultos).
Parásitos pulmonares: Dyctiocaulus viviparus (adultos, inmaduros y estadíos inhibidos).
Miasis cutánea (estados parasitarios): Dermatobia hominis (ura), Hypoderma bovis, Hipoderma lineatum, Chrysomia bezziana, Cochliomya hominivorax, Cochliomya macellaria, Lucilia spp.
Piojos chupadores: Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Solenopotes capillatus.
Ácaros: Psoroptes communis var. bovis. Sarcoptes scabiei var. bovis
Cerdos: Endoparásitos: Ascaris suum (adultos, L4), Hyostrongylus rubidus (adultos, L4), Oesophagostomum spp (adultos, L4), Strongyloides ransomi (adultos), Metastrongylus spp (adultos).
Parásitos externos: Haematopinus suis, Sarcoptes scabiei var. suis
CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS
No administrar a animales en mal estado general, ni en situaciones de stress intenso.
No administrar por vía endovenosa o intramuscular.
No mezclar en la misma jeringa o envase con cualquier otra sustancia ajena al producto
No ingerir.
Conserve las indicaciones de asepsia y antisepsia antes y durante la aplicación del producto.
No administrar más de 10 ml por sitio de inyección.
EFECTOS COLATERALES
A las dosis recomendadas, no produce efectos adversos en bovinos y porcinos puesto que el neurotransmisor principal a nivel periférico en mamíferos es la Acetilcolina y no el GABA, lo que proporciona un alto margen de seguridad al técnico a la hora de administrar el producto.
DOSIFICACION
Bovinos: 200 mcg/kg de peso. Equivalente a 1ml./50 kg de peso por vía subcutánea.
Porcinos: 300 mcg/kg de peso. Equivalente a 1ml./33 kg de peso por vía subcutánea.
Ajustar la dosis al peso de cada animal para evitar sobredosificaciones.
RESTRICCIONES DE USO
En bovinos: No enviar la carne de los animales tratados a consumo humano hasta trascurridos 35 días corridos desde la última aplicación del producto. No administrar en animales productores de leche, ni durante los 28 días anteriores al parto.
En porcinos: No destinar a sacrificio a los cerdos tratados hasta transcurridos 18 días del último tratamiento.
Contenido neto: 50 y 500 ml
LABORATORIOS VABRIELA
